Mitomycin medac 1 mg/ml prášok na injekčný/infúzny roztok alebo na intravezikálne použitie Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mitomycin medac 1 mg/ml prášok na injekčný/infúzny roztok alebo na intravezikálne použitie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - mitomycín - 44 - cytostatica

BIBECFO 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka inhalačný roztok v tlakovom obale Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bibecfo 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka inhalačný roztok v tlakovom obale

cipla europe nv, belgicko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

BIBECFO 200 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka inhalačný roztok v tlakovom obale Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bibecfo 200 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka inhalačný roztok v tlakovom obale

cipla europe nv, belgicko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogramov/ml koncentrát na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexmedetomidine kalceks 100 mikrogramov/ml koncentrát na infúzny roztok

as kalceks, lotyšsko - dexmedetomidín - 57 - hypnotica, sedativa

COPAXONE PEN 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

copaxone pen 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere

teva gmbh, nemecko - glatirameracetát - 59 - immunopraeparata

Clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clariscan 0,5 mmol/ml injekčný roztok

ge healthcare as, nórsko - kyselina gadoterová - 48 - diagnostica

Filgrastim ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm je indikovaný na skrátenie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených nariadenou cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. filgrastim ratiopharm je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpc). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) 0. 5 x 109/l, a anamnézou ťažkých alebo opakujúcich sa infekcií, dlhodobé podávanie filgrastimu ratiopharm je uvedené zvýšenie počtu neutrofilov a zníženie výskytu a trvania infekčných prípadov. filgrastim ratiopharm je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.

biontFDG Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biontfdg

biont, a.s., slovensko - fludeoxyglukóza (18f) - 88 - radiopharmaca

Biograstim Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolónie stimulujúci faktory - biograstim je indikovaný na zníženie trvania neutropenia a výskyt horúčkovitým neutropenia u pacientov liečených so sídlom cytotoxické chemoterapia pre malignancy (s výnimkou chronická myeloidná leukémia a myelodysplastic syndrómov) a pre skrátenie trvania neutropenia u pacientov podstupujúcich myeloablative terapia nasleduje kostnej drene transplantáciu považované za zvýšené riziko dlhotrvajúce závažné neutropenia. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. biograstim je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpc). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie biograstim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. biograstim je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.

Raptiva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - svrab - imunosupresíva - liečba dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou plakovou psoriázou, ktorí nedokázali odpovedať, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo intoleranciu na iné systémové terapie, vrátane cyklosporínu, metotrexátu a puva (pozri časť 5. 1 - klinická účinnosť).